Sikkelcelfonds
Cell FundCell FundCell FundCell FundCell FundCell Fund
Bijlmer Run 2026 Samen in beweging voor het Sikkelcelfonds
Iedereen loopt zijn eigen race, en samen komen we verder. De Bijlmer Run is meer dan een sportevenement, het is een beweging. Een uitnodiging om in actie te komen, letterlijk en figuurlijk. Voor jezelf. Voor elkaar. Voor een wereld waarin gezondheid niet afhangt van geluk of afkomst.
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte. Door een verandering in het DNA krijgen rode bloedcellen een sikkelvorm, waardoor ze minder zuurstof kunnen vervoeren en bloedvaten kunnen verstoppen. Dit veroorzaakt pijn, ernstige infecties en orgaanschade. Veel mensen met sikkelcelziekte leven met dagelijkse pijn en vermoeidheid en bereiken vaak niet de levensverwachting die we als vanzelfsprekend beschouwen.
Sikkelcelziekte komt het meest voor bij mensen met roots in Afrika, het Caribisch gebied, Zuid-Amerika, het Midden-Oosten en Azië. Daardoor treft de ziekte vooral de zwarte gemeenschap in Nederland, een gemeenschap die vaak minder gehoord wordt als het gaat om gezondheidszorg enonderzoek.
Het Sikkelcelfonds zet zich in voor betere zorg, meer bewustzijn en levensreddend onderzoek. Want wat voor de één een korte afstand lijkt, kan voor iemand met sikkelcelziekte aanvoelen als een marathon.
Daarom rennen wij om te laten zien dat de gezondheidszorg niet eerlijk verdeeld is, maar dat we er samen iets aan kunnen doen.
Hoe kunt u helpen?
Door een actiepagina te starten: Laat jouw prestatie sponsoren door familie, vrienden, buren, collega’s of kennissen.
Start je eigen inzamelingspagina. Maak van je deelname een persoonlijke missie. Laat je sponsoren door vrienden, familie of collega's en draag bij aan onderzoek en betere gezondheidszorg.
Rock de merchandise. We vieren 5 jaar Bijlmer Run met een exclusieve samenwerking: Patta x Sickle Cell Fund. Beperkte merchandise met een missie, en alle opbrengsten gaan naar het Sickle Cell Fund.
Charita Zandgrond (organisatie Bijlmer Run):
Voor mij is de keuze voor de Sikkelcelfonds geen toeval. Sikkelcelfonds komt veel voor in mijn omgeving en ik heb met eigen ogen gezien wat deze ziekte inhoudt.
Als jong meisje zag ik mijn nichtje opgenomen worden in het
AMC een paar keer per jaar voor een ernstige crisis. Dat was ongeveer 35 jaar geleden. Destijds hadden artsen weinig andere keus dan morfine toe te dienen om de pijn te verlichten. Er was weinig bekend over de ziekte, het onderzoek stond nog in de kinderschoenen en de juiste medicatie ontbrak.
Nu, decennia later, is er gelukkig meer kennis, maar er is nog steeds te weinig bewustzijn en te weinig financiering voor onderzoek. Drie mensen in mijn directe omgeving hebben inmiddels een stamceltransplantatie ondergaan. Een intensieve behandeling die hoop biedt, maar ook aanzienlijke risico's met zich meebrengt en niet voor iedereen een optie is.
In totaal ken ik zo'n acht mensen met sikkelcelziekte. Acht mensen voor wie gezondheid niet vanzelfsprekend is, en die een grote impact hebben op hun naasten. Toch merk ik dat er binnen mijn netwerk nog steeds weinig bekendheid is met deze ziekte. Te weinig bewustzijn, te weinig aandacht.
Met de Bijlmer Run wil ik daar verandering in brengen. De ziekte raakt onze samenleving direct, en juist daarom is dit hét moment om samen in beweging te komen. Door te rennen vergroten we niet alleen de zichtbaarheid van sikkelcelziekte, maar rennen we ook samen voor gelijke kansen in gezondheid en zorg.
Wil je helpen?
